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D:\火车浏览器\\孕文章\1\“地贫”夫妇可以通过辅助生殖的方式生出无病宝宝吗？ “贫困”夫妇可以通过辅助复制生育非违法的婴儿吗？

地中海贫血，缩写贫困，这是一群威胁人类健康的致命威胁， 和残疾的遗传性血液疾病。为什么支持代孕世界各地约有3个。助孕资讯aa694.50亿人是贫困基因的载体。国内借卵生子医院相同类型的扶持载体的婚姻可以使下一代1/4的机会。

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在我的国家，该疾病主要在长江南部大多数省份。

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现在，这种遗传疾病没有有效的治疗方法。

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然而， 通过帮助生殖和产前诊断， 可以避免严重贫困的诞生。深圳做供卵成功率多少这是在国际上公认的， 首选预防措施。所以，在遗传疾病诱导的胚胎植入植入患者中， 患者预注入（pGD），贫困是最常见的原因。

通过pGD，我们可以消除严重贫困和中度贫困的HBH疾病的胚胎。选择正常胚胎以进行移植。然而， 由于疾病的遗传法，完全正常（通常称为“贫困”）的胚胎的理论可能是1/4，突变体差的概率为1/2（如下所示）。在pGD诊断后，有些患者可能没有“贫困”胚胎，我不想再次执行排卵。您可以选择性地移植povertyge突变载体。怀孕后， 胎儿与两个伴侣的表型相同。采取静态或轻质属差。它不会影响日常生活的质量，只要注意配偶是否也可用于相同的生殖器质。避免孩子们贫困。

在pGD获得胚胎的诊断后，优选的移植是完全正常的胚胎（“”“扶贫”胚胎）是毫无疑问的，但如果它不完全正常，它也是一种带有突变胚胎的“好宝藏”。

在不同类型的贫困遗传突变中， 携带胚胎，虽然它不是沉重的类型，然而， 血液学表型的严重程度也存在差异。根据载体的重量轻，您如何选择“Good Bao”的移植顺序。

alpha povery是由HBA1和HBA2基因的缺失或突变引起的。中国人口中的绑架α是贫困的α-海洋， α-3。诱导和α-4。2，在广西将会有一个罕见的泰国缺乏α-泰国。常见点突变具有αcs， αQ和αws.。在携带突变的胚胎的情况下，移植令应根据α-Genus的贫血程度确定：

αws>α-3。7.>α-4。2>αQS>αcs.>α-海。

前三个突变载体称为固定α-贫困，后者三个突变载体被称为浅色α贫困。如果胎儿是为了获得父母之间的α-海突变，它很重。此外， 五种相互组合是光线。然而， 贫血症状主要从事突变。这五种α-海结合是HBH疾病，更严重的贫血。特别是， HBH患者αCS/α-海和αQs/α-海突变需要定期输血处理。当pGD线可以与孩子的匹配和贫困相结合时， 和移植， 怀孕后直到生产，用于重型儿童的移植骨髓造血干细胞。

中国人口有17种类型， 并且有17种。它可以分为三种类型：βe， β+和β0。β+包括β-28， β-29， β-30， β-32， βCAp， βivsi-5和βivsii-654; β0包括βint， βivsi-1， β14-15， β17， β27/ 28， β31， β41-42， β43， β71-72。

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